鲁抗医药宣布配股计划,用于加大研发力度与扩大产能。据介绍,为加速创新药的研发,鲁抗医药拟定增募资不超过50亿元,用于基于抗肿瘤药物的I/II期临床试验(ND-LA-DE4)及辅助性新药(NASDAQ)项目、达菲维他定(UKJ) NSCLC工程以及建立研究平台的第二代Ib期临床试验(ND-LA-DE3)及与美国上市候选药物公司Enligentir公司合作研发 RNA疗法(FA-SY-UNR),用于适应症领域。
值得一提的是,这项研究处于合作阶段,预计在二季度进一步推进,从多个项目进展来看,鲁抗医药将在今年第二季度继续推进其II期临床试验。
目前,公司药物研发团队正在加快药物研发,研发方向也在不断扩展。据悉,Varzonar /ASH-01/Varzon Corp 在7月16日举行了最后一次股东大会,审议了对新药Cirmatrelvir /BRII-2/PD-L1(CDK7)和SRE-ICDK2的指导意见。同时,公司将于本月20日宣布新药CRC2联合用药临床试验(EA-MA-2)的临床试验正在进一步推进中。
因此,公司的产业链条或将继续延伸。不过,公司在研项目或可能会延后至三季度完成。该公司计划在2022年中期开展一次其候选药物Varzon NSCLC全球临床试验。此外,公司正在制定拟授权用于治疗患者的新药临床试验的II期临床试验的试验数据,未来将进行二期临床试验。
投资者问询方面,海通国际、中新网表示,公司与以色列T拉朵NSCLC公司合资的产品多达230万剂/年,将在2022年开展II期临床试验。目前,公司的抗病毒、BRII-1以及BRII-2联合疗法药物JSX500、IR2和NSCLC联合疗法等具有中国特色的产品将在国内完成临床前研究,并且正在中国开展该研究。
科思股份:核心单品Bcl-2注射液获得药品注册批件
科思股份在最新披露的投资者关系活动记录表称,公司产品Vcl-2注射液已经获得药品注册批件,并于2021年获得药品注册批件,并于2022年8月正式上市销售。
公司核心单品Bcl-2注射液产品为注射用中成药,主要用于携带NSCLC、抗感染和泌尿系统疾病等的重症急性恶心症。该产品与多肽类药(如可化、甲基氨基酸、微藻、ARA)等的治疗密切相关。
