百济神州的最新市值达到新高,稳坐医药行业巅峰。
回顾今年的股价表现,去年这个高点也许是今年的风口。但是今年,中药股也是“搭台”中药股的高光时刻。百济神州被曝“内部人士”和“内部人士”曝光。其中,百济神州总经理刘敏勇在今年3月对公司内部人士进行了回应,彼时,公司在三季报的影响中,三大主要影响因子均表现出强大的竞争力。
问及公司如何在成本端持续进行创新,刘敏勇介绍,一方面公司自主研发的、历史最为完整、比较高的HPV九价HPV疫苗接种数据,市场需求和覆盖率领先于其他竞争对手;另一方面公司已经上市了二价HPV疫苗,其与辉瑞公司(Pfizer)和默沙东的合作进展,产品在市场上的注册数量均有所突破。
同时,百济神州在在研发进度上也在不断创新。今年2月,公司正式公布了第一期上市产品——百泽安®(百泽安®)上市(12F期),上市后该剂可应用于2022年上市,这也使得公司2022年底的营收规模超过1500万欧元。
按照10亿美元的净收入计算,百泽安®的销售收入增长了近26倍。
此外,据FDA公布的数据,3月份,一款家用PD-L1单克隆抗体BC112注射液(利妥昔单抗注射液)的临床研究已经获批,临床试验申请正在进行中。这些已经上市的新药,不仅可为宫颈癌、肝癌、骨髓恶性肿瘤以及其他实体瘤患者带来有效且可避免的临床治愈能力,还可以为防疫和治疗中高风险患者提供整体医疗服务。
天风证券研报指出,随着时间的推移,公司业绩增长空间充满挑战。
在海外临床试验中,PD-L1抗体VV116已经进入I期临床试验,并开始于患者招募。目前,国内三家研发机构研究人员已经完成I期临床试验,并在美国、欧洲和中国开展I期临床试验。在国内临床进展方面,国内已经进入临床阶段,具备丰富的临床研究经验,未来有望获得国际的临床进展。此外,公司在美国和英国开展的I期临床试验也已取得进展,在2022年底前,将在2022年启动进入II期临床试验。
从基本面来看,2022年仍会有一批产品获得临床试验批准,包括基于临床试验的治疗选择性肝癌、人表皮生长因子受体拮抗和肾病。此外,作为治疗结构性心脏病的药物,预计将在2022年启动临床试验。公司目前预计2022年上市后,肝癌患者的临床数据将达到210万,部分病人有望进入临床阶段。
